Incyte公司皮肤病药物在后期研究中表现不佳，股价下跌

Kamal Choudhury/Siddhi Mahatole

路透3月17日 - Incyte公司周一表示，该公司的INCY.O实验性皮肤病药物在两项独立的后期试验中达到了主要目标，但由于该药物的表现明显不如之前的研究，该公司股价下跌了11%。

在其中一项研究中，接受口服药物泊伐西替尼治疗的患者中有40.2%在12周后脓肿和发炎结节有所减少，而服用安慰剂的患者只有29.7%。

此前的中期数据显示，在调整安慰剂效应后，该药帮助29.7%的化脓性扁桃体炎患者在12周内症状得到了50%或更大程度的改善。

"BMO Capital分析师埃文-塞格曼（Evan Seigerman）说："今天的数据明显低于我们在第二阶段研究中看到的数据。

他补充说，与艾伯维公司正在接受相同病症测试的ABBV.N Rinvoq相比，该药物现在 "似乎竞争力较弱"。

Incyte公司预计，继续用药将产生 "更深层次的反应"，并计划对患者进行长达54周的监测。

William Blair公司分析师马特-菲普斯（Matt Phipps）说："鉴于有多种生物制剂具有更高的活性，投资者可能会质疑波伏替尼的潜在作用。

两位分析师仍然预计，根据后期数据，该药物将获得批准，但他们表示，该药物将面临诺华公司NOVN.S的Cosentyx、UCB公司UCB.BR的Bimzelx和其他生物制剂等已获批准的治疗药物的竞争，这些药物已被证明更有效。

Incyte公司高级医疗总监Joslyn Kirby说，患者并不总是对生物制剂药物 "有足够的反应"，或者可能不符合接受生物制剂药物治疗的条件，因此有必要使用波伏替尼等替代药物。

这家总部位于特拉华州的公司计划在今年晚些时候或2026年初申请批准这种药物。

根据政府数据，化脓性扁平湿疹会引起疼痛性丘疹，影响美国1%-4%的人口，对少数种族和少数族裔的影响尤为严重。