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Larimar Therapeutics Inc

LRMR
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3.370USD
+0.300+9.77%
Handelsschluss 02/06, 16:00ETKurse um 15 Minuten verzögert
288.44MMarktkapitalisierung
VerlustKGV TTM

Larimar Therapeutics Inc

3.370
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Intraday
1m
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Heute

+9.77%

5 Tage

-4.80%

1 Monat

0.00%

6 Monate

-10.61%

Seit Jahresbeginn

-11.55%

1 Jahr

-6.13%

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Wichtige Einblicke

Die Fundamentaldaten von Larimar Therapeutics Inc sind relativ schwach mit einer branchenführenden ESG-Offenlegung.und das Wachstumspotenzial ist hoch.Die Bewertung wird als angemessen bewertet angesehen, Rangliste 110 von 392 in der Branche Biotechnologie & Medizinische Forschung.Die institutionelle Beteiligung ist sehr hoch.Im vergangenen Monat haben mehrere Analysten das Unternehmen mit Starker Kauf bewertet, wobei das höchste Kursziel bei 15.20 lag.Mittelfristig wird erwartet, dass der Aktienkurs stabil bleibt.Trotz einer durchschnittlichen Aktienmarktperformance im vergangenen Monat zeigt das Unternehmen starke technische Indikatoren.Der Aktienkurs bewegt sich seitwärts zwischen den Unterstützungs- und Widerstandsniveaus, was ihn für schwankungsorientiertes Trading geeignet macht.

Larimar Therapeutics Inc Bewertung

Zugehörige Informationen

Branchenrang
110 / 392
Gesamtwertung
240 / 4521
Branche
Biotechnologie & Medizinische Forschung

Unterstützung & Widerstand

Relevante Daten wurden vom Unternehmen noch nicht offengelegt.

Radar Chart

Aktueller Preis
Vorher

Medienberichterstattung

Letzte 24 Stunden
Berichterstattungsniveau

Sehr niedrig
Sehr hoch
Neutral

Larimar Therapeutics Inc Highlights

HöhepunkteRisiken
Larimar Therapeutics, Inc. is a clinical-stage biotechnology company. The Company is focused on developing treatments for patients suffering from complex rare diseases using its novel cell penetrating peptide (CPP) technology platform. The Company’s lead product candidate, nomlabofusp, is a subcutaneously administered, recombinant fusion protein intended to deliver tissue frataxin (FXN), an essential protein, to the mitochondria of patients with Friedreich's ataxia (FA). FA is a rare, progressive, and fatal disease in which patients are unable to produce sufficient FXN due to a genetic abnormality. Its CPP platform, which enables a therapeutic molecule to cross a cell membrane in order to reach intracellular targets, has the potential to enable the treatment of other rare and orphan diseases. The Company intends to use its proprietary platform to target additional orphan indications characterized by deficiencies in or alterations of intracellular content or activity.
Hohe Gewinnwachstumsrate
Das Nettoeinkommen des Unternehmens führt die Branche an, das letzte Jahres Einkommen betrug insgesamt 0.00 USD.
Überbewertet
Der aktuelle PE1 des Unternehmens liegt bei -1.722, im 3-Jahres-Hoch Prozentbereich.
Institutionelle Käufe
Die neuesten institutionellen Bestände sind 86.18M Aktien, was eine Steigerung von 3.33% im Vergleich zum Vorquartal darstellt.
Gehalten von Invesco
Star-Investor Invesco1 hält 3.09K2 Aktien dieses Unternehmens.
Höhere Marktaktivität
Das Unternehmen hat mehr Interesse von Investoren, mit einem 20-Tage-Umsatzverhältnis von 1.23.

Analystenbewertung

Basierend auf insgesamt 11 Analysten
Starker Kauf
Aktuelles Rating
15.200
Kursziel
+395.11%
Aufwärtspotenzial
Hinweis: Analystenbewertungen und Kursziele werden von LSEG ausschließlich zu Informationszwecken bereitgestellt und stellen keine Anlageberatung dar.

Larimar Therapeutics Inc Nachrichten

Bald gibt es mehr Neuigkeiten, bleiben Sie dran...

Finanzindikatoren

EPS

Relevante Daten wurden vom Unternehmen noch nicht offengelegt.

Gesamteinnahmen

Relevante Daten wurden vom Unternehmen noch nicht offengelegt.

Larimar Therapeutics Inc Informationen

Larimar Therapeutics, Inc. is a clinical-stage biotechnology company. The Company is focused on developing treatments for patients suffering from complex rare diseases using its novel cell penetrating peptide (CPP) technology platform. The Company’s lead product candidate, nomlabofusp, is a subcutaneously administered, recombinant fusion protein intended to deliver tissue frataxin (FXN), an essential protein, to the mitochondria of patients with Friedreich's ataxia (FA). FA is a rare, progressive, and fatal disease in which patients are unable to produce sufficient FXN due to a genetic abnormality. Its CPP platform, which enables a therapeutic molecule to cross a cell membrane in order to reach intracellular targets, has the potential to enable the treatment of other rare and orphan diseases. The Company intends to use its proprietary platform to target additional orphan indications characterized by deficiencies in or alterations of intracellular content or activity.
BörsenkürzelLRMR
UnternehmenLarimar Therapeutics Inc
CEOBen-Maimon (Carole S)
Websitehttps://larimartx.com/
KeyAI