雅培(ABT)與ALZpath達成全球許可協議 攜手推進阿爾茨海默病血液檢測規模化落地
金吾財訊 | 阿爾茨海默病血液檢測診斷方案領軍企業ALZpath宣佈,已與全球醫療健康巨頭雅培(ABT)簽署一項全球許可協議。雅培將把ALZpath專有的磷酸化Tau 217(pTau217)抗體,整合至其體外診斷(IVD)試劑盒的開發中,以打造適用於阿爾茨海默病早期診斷的血液測試方法。該測試方案將搭載於雅培在全球擁有龐大裝機量的Alinity ci系列免疫分析系統上。
據介紹,ALZpath的pTau217抗體是目前臨牀驗證最充分的阿爾茨海默病病理檢測指標之一,已獲得全球18個國家200多篇同行評審論文的高準確性背書。而雅培Alinity ci系列系統擁有全球最大的免疫分析儀器裝機基礎之一,兩者的結合將使高性能的阿爾茨海默病診斷在基層及常規醫療中實現全球規模化普及。相較於傳統成本高昂、具侵入性且難以廣泛部署的PET成像和腦脊液(CSF)分析,基於血液生物標誌物的檢測提供了一種高性價比、無創且可擴展的替代方案,亦可用於常規臨牀實踐中的疾病進展與治療反應監測。
雅培核心診斷業務研發副總裁John Frels表示:“十多年來,雅培一直致力於推進腦健康科學的發展。諸如此類的合作正在加速下一代阿爾茨海默病的研究、臨牀試驗以及最終的患者護理。”
隨偏向非侵入性的阿爾茨海默病早期篩查逐漸演變爲醫療剛需,ALZpath與雅培的此番聯手,標誌着阿爾茨海默病血液檢測正加速走向常規臨牀普惠化,有望改寫全球阿爾茨海默病早期檢測與管理的市場格局。
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