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金吾財訊 | 美國食品藥品監督管理局(FDA)週二正式批准了由輝瑞(PFE)與日本小野製藥等公司合作開發的口服抗癌藥Braftovi一線聯合方案用於結直腸癌治療。該決定基於輝瑞3期BREAKWATER臨牀試驗數據。FDA允許這款每日一次的藥物作爲聯合療法的一部分,用於既往未經治療、攜帶BRAF V600E突變的轉移性結直腸癌患者。
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