在骨關節炎晚期試驗中，禮來公司的下一代藥物在減輕體重方面超過了 Zepbound

路透12月11日 - 禮來LLY.N周四表示，其新一代肥胖症藥物在一項後期試驗中幫助患者平均減輕了28.7%的體重，表現優於其大片藥物Zepbound，鞏固了該公司在這一快速增長市場的領先地位。

近年來，全球肥胖症市場因Zepbound和諾和諾德公司NOVOb.CO的Wegovy等基於GLP-1的藥物需求旺盛而激增，這促使製藥商投入巨資開發下一代治療藥物，以實現更快、更深入或更持久的減肥效果。

每周注射一次的藥物雷塔曲肽屬於增量類藥物，旨在模仿GLP-1激素的作用，而GLP-1激素有助於調節血糖、減緩胃排空和降低食欲。

該公司在其首次晚期試驗報告中稱，該藥物在 68 周內平均減輕體重達 71.2 磅，在肥胖症和膝關節骨性關節炎患者中的試驗結果表明，該藥物可大幅緩解深痛性關節疼痛。

與禮來公司 Mounjaro 和 Zepbound 的活性成分替扎帕肽（tirzepatide）以及諾和諾德公司 Wegovy 和 Ozempic 的活性成分司馬魯肽（semaglutide）等 GLP-1 激動劑不同，retatrutide 能激活三種激素受體--GLP-1、GIP 和胰高血糖素，因此被稱為 "三G"。

競爭對手諾和諾德也在開發自己的 "三G "減肥藥候選藥物UBT251 (link)，在此之前，諾和諾德通過許可協議從中國聯合製藥國際3933.HK獲得了該藥物的全球治療權。

在中期數據 (link)，48周後體重減輕達24.2%，超過了其他肥胖症藥物的結果，因此投資者對瑞他魯肽寄予厚望。

Leerink Partners 的分析師大衛-里辛格（David Risinger）在 12 月初撰文指出，68 周後體重減輕率超過禮來公司的替唑帕肽 22% 的結果很可能就是成功的標準。

他補充說，三重機制有望使體重減輕幅度超過替扎帕肽，但交叉試驗比較會受到各種因素的影響。

禮來公司周四表示，另外七項評估該藥治療肥胖症和2型糖尿病的後期試驗預計將於2026年完成。