
近日,德琪醫藥舉辦了研發日,首次全面披露其在ADC,TCE,IO及自免領域的深度佈局.TCE作爲其深度佈局的領域,基於全新的2+1型AnTenGager平臺,利用空間位阻,在降低CRS副作用的同時,提升療效。
面向四大領域,德琪醫藥已經有多個管線深入佈局,在ADC領域,靶向CLDN18.2的ATG-022一馬當先,在臨牀中已經取得不錯的療效,後續還有靶向B7-H3/PD-L1的雙抗ADC ATG-125和靶向CD24的ADC,後續兩個藥物是全新的IO+ADC的概念,和復宏漢霖的PD-L1-ADC相同的設計理念--IO及ADC雙作用機制集於一身。在IO領域,口服小分子CD73抑制劑,實現對腫瘤微環境免疫抑制的逆轉,並且在臨牀中也初現療效。PD-L1/4-1BB雙抗ATG-101可以實現對免疫系統的最大激動性,在設計理念上和維立志博類似。自免疾病領域,ATG-201通過靶向激活T細胞,從而對B細胞進行清除,進一步實現對B細胞相關自免疾病的治療,而ATG-207同樣是雙靶向藥物,可以實現對T細胞的耗竭,從而治療T細胞引起的相關自免疾病。TCE作爲德琪醫藥重點佈局的領域,相關管線佔據的其新藥的半壁江山,從自免疾病,到血液瘤,再到實體瘤,覆蓋了多種疾病(TCE平臺後面詳細介紹)
作爲德琪醫藥的箭頭產品,ATG-022靶向Claudin18.2,payload爲微管抑制劑MMAE,linker爲纈氨酸-瓜氨酸(VC),其在結合靶標後會被快速內吞,釋放的payload同時具有較強的旁觀者效應。臨牀前研究證明其在多種PDX模型中具有較強的抗腫瘤活性。