Enanta的RSV治療方法有助於加快研究結果的恢復，股價大漲

Puyaan Singh

路透社9月29日 - Enanta Pharmaceuticals 公司ENTA.O稱，在一項針對 感染併發症高危成人的中期研究中， 其實驗性呼吸道合胞病毒治療藥物大大加快了患者的康復速度 。

周一的這一消息使這家藥物開發商的股價上漲了40%。

然而，口服藥物zelicapavir未能達到研究的主要目標，即改善與RSV感染相關的下呼吸道疾病某些症狀的緩解時間。

RSV 是一種常見的呼吸道病毒，可引起流感 等季節性感染。它是 導致嬰兒和老年人肺炎和死亡的主要原因 。

該公司說，服用澤利卡韋的患者 所有 RSV症狀的 緩解時間比安慰劑快2.2天，在高風險組中則快6.7天，高風險組中的患者要麼患有充血性心力衰竭、慢性阻塞性肺病，要麼年齡在75歲或以上。

"H.C. Wainwright分析師布蘭登-福克斯（Brandon Folkes）說："我們認為，試驗結果證明，Zelicapavir極有可能成為一種可批準的RSV治療產品。

Folkes 說，據估計，美國每年有 200 萬到 300 萬例高危成人感染 RSV，因此即使市場滲透率不高，也意味著巨大的商業機會。

該藥物達到了研究的其他幾個次要目標，包括降低住院率。

Enanta公司醫學總監斯科特-羅廷豪斯（Scott Rottinghaus）在電話會議上說，這些數據將為 未來的後期研究提供參考 ，包括確定潛在的主要終點。

公司首席執行官 Jay Luly 說，Enanta 正在尋找合作夥伴進一步開發 zelicapavir。

目前 美國 還沒有批準 治療成人 RSV 的藥物 。預防措施依賴于葛蘭素史克GSK.L、輝瑞PFE.N和ModernaMRNA.O最近批準的疫苗，以及默克MRK.N、賽諾菲SASY.PA和阿斯利康AZN.L針對兒童的抗體藥物。

吉利德公司GILD.O也在開發一種名為奧貝德西韋（obeldesivir）的藥物來治療這種疾病。