美國FDA批准TREMFYA®用於治療兒童斑塊狀銀屑病和活動性銀屑病關節炎

金吾財訊 | 強生(JNJ)公告，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已批准 TREMFYA® ( guselkumab) 用於治療六歲及以上、體重至少 40 公斤的中重度斑塊狀銀屑病 (PsO) 兒童，這些兒童適合接受全身治療或光療，或患有活動性銀屑病關節炎 (PsA)。這一里程碑使 TREMFYA® 成爲首個也是唯一一個獲批用於此類兒科適應症的 IL-23 抑制劑，並在此基礎上，FDA 已於 2017 年批准 TREMFYA® 用於治療成人中重度斑塊狀銀屑病 (PsO)，並於 2020 年批准 TREMFYA® 用於治療活動性銀屑病關節炎 (PsA)。