
金吾財訊 | 基石藥業-B(02616)公告公佈,公司核心管線CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體)的全球多中心II期臨牀試驗於澳大利亞完成首例患者入組。該試驗目前正在澳大利亞和中國積極入組,未來將擴展至美國。公司將在2025年10月召開的歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上揭曉CS2009的I期臨牀研究數據。
CS2009是基石藥業從分子設計開始自主研發的一款靶向PD-1、VEGFA和CTLA-4的新型三特異性抗體,通過協同作用實現多維度的抗腫瘤效應,具備同類首創/同類最佳潛力。CS2009具備差異化的分子設計,結合了三個經臨牀驗證的靶點,能夠重新啓動接近耗竭狀態的腫瘤浸潤T細胞,並具備與原抗VEGF抗體相當的VEGF中和能力。其疾病覆蓋範圍廣泛,包括但不限於非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝癌、胃癌、卵巢癌、宮頸癌、乳腺癌、結直腸癌及食管癌等。