獨家-肯尼迪的新疫苗顧問曾是針對默克疫苗的專家證人

Chad Terhune/Dan Levine

路透6月12日 - 法庭記錄顯示，美國衛生部長小羅伯特-肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）挑選的新疫苗顧問之一曾在針對默克公司MRK.N加衛苗的訴訟中作為專家證人賺取了數千美元。

馬丁-庫爾多夫（Martin Kulldorff）是一名生物統計學家和流行病學家，曾公開批評COVID時代的封鎖，他是肯尼迪周三任命的八名新成員之一 (link)，免疫實踐咨詢委員會是一個極具影響力的小組，負責建議向美國公眾注射哪些疫苗。

肯尼迪本周解雇了之前由 17 名成員組成的疫苗專家顧問委員會，稱他們 "因與製藥商的經濟關係而長期存在利益衝突 (link)"。離職的專家們表示，他們的工作都經過了嚴格的審查，並有任何衝突都必須迴避的規定。

Kulldorff最近擔任了原告的專家證人，原告指控默克公司隱瞞了加衛苗（Gardasil）的風險，該疫苗用於預防由人類乳頭瘤病毒(HPV引起的癌症)。今年 3 月，北卡羅來納州的一名聯邦法官裁定默克公司 (link) 在其中一起案件中勝訴，該案件包括約 200 起訴訟。

庫爾多夫在 10 月份的證詞中作證說，原告向他支付了每小時 400 美元的報酬，到 9 月下旬，他已經為該案的法律工作開出了約 3.3 萬美元的賬單。他說，根據法庭文件，他在北卡羅來納州的案件中還收到了 4000 美元的預付金。

記錄顯示，庫爾多夫還在洛杉磯 (link) 州法院審理的一起起訴默克公司的類似案件中被列為專家證人。

根據 ACIP 的規定，委員會成員在小組任職期間不得擔任 "涉及疫苗製造商的有償訴訟顧問或專家證人"。

如果以前曾擔任過針對製藥商的專家證人，則可能需要美國疾病控制和預防中心的豁免，並在涉及默克公司和 HPV 疫苗的投票中迴避。該機構在其規則中表示，"一般會考慮在特定情況下簽發豁免"。

庫爾多夫和默克案的原告律師沒有立即回應置評請求。默克公司拒絕發表評論。

肯尼迪衛生與公眾服務部發言人周三表示，"所有新任命的 ACIP 成員都經過了徹底審查"。HHS 沒有立即回應對 Kulldorff 的置評請求。

肯尼迪和加達希爾

在加入特朗普政府之前，肯尼迪曾長期擔任原告律師，在組織針對默克公司加德西疫苗的大規模訴訟中發揮了重要作用 (link)，該疫苗在2024年的銷售額達85.8億美元。

美國疾病預防控制中心（CDC）建議將該疫苗作為11至12歲兒童的常規免疫接種，以預防由病毒引起的宮頸癌和某些頭頸部癌症。

肯尼迪在加德西（Gardasil）一案中的工作引起了國會在確認衛生部長人選過程中的關注。肯尼迪表示，他將把自己在該訴訟案中的經濟利益剝離給他未撫養的成年兒子。

肯尼迪在 X 網站上發表文章，稱讚庫爾多夫是 "疫苗安全和傳染病監測領域的頂尖專家"。他還提到了庫爾多夫之前擔任政府顧問的經歷，包括在疫苗安全小組協助 ACIP 董事會工作。

在 COVID-19 大流行期間，庫爾多夫作為 2020 年 10 月《大巴林頓宣言》（Great Barrington Declaration）的共同作者之一而聲名鵲起，該宣言呼籲公共衛生官員取消封鎖，認為封鎖造成了無法彌補的傷害。他的合著者之一是杰伊-巴塔查里亞博士（Dr. Jay Bhattacharya），後者目前在肯尼迪手下擔任國家衛生研究院院長。

庫爾多夫就加德西（Gardasil）撰寫了一份長達 29 頁的報告，並于 1 月 6 日在北卡羅來納州的案件中提交。他的結論是，默克公司 "沒有對與該疫苗有關的潛在安全問題進行適當的評估"。他還強調了自己以前在 ACIP 疫苗安全工作組的任職經歷。

加衛苗經過臨床試驗證明其安全性和有效性後，于 2006 年在美國獲得批準。

"庫爾多夫寫道："我曾在兩個疾病預防控制中心 ACIP 疫苗安全工作組任職，分別涉及麻疹-腮腺炎-風疹-水痘(MMRV) 和 COVID 疫苗。

他還在訴訟報告中寫道，他開發的一些方法 "被 FDA 和 CDC 用於疫苗上市後的常規安全監測工作"。