Lipocine产后抑郁药在后期研究中未能达到主要目标

路透4月2日 - Lipocine LPCN.O周四称，其治疗产后抑郁症的实验性口服药物在一项后期研究中未能达到降低抑郁症状严重程度的主要目标，导致该药物开发商的股价在盘前交易中下跌了约77%。

• 这款名为 LPCN 1154 的口服药物在 90 名产后抑郁症患者中进行了测试。

• Lipocine 公司说，研究的主要目标是在用药 60 小时后用标准抑郁量表测量抑郁症状的变化，结果发现该药的疗效并没有优于安慰剂。

• 在试验后进行的另一项分析中，Lipocine 说，与服用安慰剂的患者相比，曾有精神病史的患者的病情改善幅度更大、速度更快，最早在 12 小时内开始，最长可持续 30 天。

• Lipocine说，这种药物总体上是安全的，没有严重副作用的报道，也没有过度嗜睡或意识丧失的病例。

• 该公司表示，它计划保留现金并审查所有选项，包括对 LPCN 1154 的进一步研究、合作或其他战略举措。

• Lipocine公司表示，预计将在未来几周内完成对试验数据的全面分析，并在即将召开的医学会议上公布详细结果。