Immunome报告罕见肿瘤药物 "基因敲除 "后期研究结果

Siddhi Mahatole

路透12月15日 - Immunome IMNM.O周一表示，其实验性药物在一项针对罕见类型肿瘤患者的后期研究中达到了主要目标，使其股价在早盘交易中上涨了25%。

该试验结果为在利基类脂膜瘤市场上展开一场高风险的争夺战奠定了基础，目前该市场由SpringWorks Therapeutics公司的Ogsiveo主导，默克集团MRCG.DE今年收购了SpringWorks Therapeutics公司。

Immunome公司的每日一次口服药物varegacestat正在类脂瘤患者中进行测试。

虽然它们不会扩散到身体的其他部位，但治疗后会复发。

试验显示，与安慰剂相比，varegacestat 能显著改善无进展生存期，将疾病进展或死亡风险降低 84%。

"摩根大通分析师理查德-沃瑟（Richard Vosser）说："虽然从数字上看，varegacestat 的疗效数据要好于 Ogsiveo，而且还需要详细的数据来全面评估其竞争威胁，但我们认为市场已经在很大程度上预料到了这种威胁。

Varegacestat属于一类被称为γ分泌酶抑制剂的药物，其作用靶点是与类脂瘤相关的通路。

在对156名患者进行的晚期研究中，56%的服药者肿瘤缩小或消失，而服用安慰剂的患者中只有9%的肿瘤缩小或消失。

Evercore ISI公司分析师科里-卡西莫夫（Cory Kasimov）称这一数据是 "击倒性的"，并指出投资者期望约50%的反应率能使该药物脱颖而出。

Immunome公司说，治疗24周后，该疗法达到了所有关键的次要目标，包括与安慰剂相比缩小肿瘤大小和减轻疼痛。

首席执行官克雷-西格尔（Clay Siegall）说，Immunome公司已经收到了一些公司探索潜在合作的兴趣，但 "默认的情况是，我们将在主要市场推出这种药物"。

该药物开发商计划在 2026 年第二季度寻求美国批准 varegacestat。