百时美施贵宝和 J&J 在中期审查后停止凝血药物试验

路透11月14日 - 百时美施贵宝BMY.N和强生JNJ.N停止了一项重要的晚期血凝块试验，因为一项独立审查发现，在一种心脏病患者身上进行的试验不太可能达到主要目标。

周五宣布的这一决定是在试验监督委员会进行了预先计划的中期分析之后做出的，该委员会确定，在标准抗血小板疗法（防止血小板凝结成块并形成血栓）的基础上再使用这种名为 Milvexian 的药物，预计不会产生疗效。

百时美施贵宝的股价下跌了 3.7%，而 J&J 则略有下滑。

BMO Capital Markets分析师埃文-塞格曼（Evan Seigerman）说，最新研究结果对百时美施贵宝的股价是负面的，因为该公司在最近一系列临床失望之后希望重新站稳脚跟。

这项晚期研究正在测试 Milvexian 是否能防止最近患有急性冠状动脉综合征的患者再次出现心脏问题，急性冠状动脉综合征是指心脏血流突然受阻，通常是由于血栓造成的。

Seigerman说，停止这项研究的决定很可能使milvexian在急性冠脉综合征领域失去机会，百时美施贵宝公司以前曾估计，该药在美国和欧盟的市场规模可达约200万名患者。

百时美施贵宝和J&J于2018年开始合作，共同开发和商业化milvexian，它属于一类新型血液稀释剂，通过阻断一种名为因子XIa的蛋白质起作用。

这种药物旨在预防危险的血凝块，同时避免限制现有治疗方法的出血风险。

两家公司表示，没有发现新的安全问题。

不过，这两家公司表示，他们仍然看好 Milvexian 的其他用途。另外两项测试该药物的后期研究仍在继续，其中一项用于心房颤动，另一项用于预防中风复发，预计将于2026年得出结果。