诺和诺德与 Omeros 签订价值 21 亿美元的许可协议，共同推动罕见病领域的发展

路透社10月15日 - 丹麦制药商诺和诺德NOVOb.CO和OmerosOMER.O周三表示，双方已签署了一项价值高达21亿美元的许可协议，诺和诺德将为这家美国公司开发治疗罕见血液和肾脏疾病的实验性药物。

Omeros 公司的股价在上午的交易中上涨了一倍多，达到 9.90 美元。

作为协议的一部分，诺和诺德获得了开发和商业化Omeros公司药物zaltenibart的全球独家权利，该药物旨在抑制MASP-3--一种作为补体替代途径关键激活剂的蛋白质。

补体途径是血液中的一种蛋白质系统，能增强免疫系统抗感染的能力。

Omeros 公司有资格获得总额高达 21 亿美元的资金，包括 3.4 亿美元的预付款和近期里程碑付款。

该公司曾在3月份表示，它已开始了针对阵发性夜间血红蛋白尿症（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria(PNH)）的后期试验的注册工作，这是一种罕见的血液疾病，部分免疫系统会攻击并破坏红细胞和血小板。

两家公司说，与目前正在开发或上市的其他替代途径抑制剂相比，Zaltenibart 显示出了几项潜在的优势。

该药物在试验中安全且耐受性良好。

交易预计将于2025年第四季度完成，诺和诺德的目标是启动zaltenibart治疗PNH的全球项目，并探索其他一系列罕见血液和肾脏疾病的开发。

Omeros 公司本季度的工作重点仍然是确保其另一种实验性药物 narsoplimab 获得批准。

该公司正在争取纳索普利单抗在美国和欧洲获得批准，用于治疗移植相关性血栓性微血管病，这是造血细胞移植后可能出现的一种并发症。

Omeros公司还保留了与zaltenibart无关的临床前MASP-3项目的某些权利，包括开发和商业化小分子MASP-3抑制剂的能力，但有有限的适应症限制。