Enanta的RSV治疗方法有助于加快研究结果的恢复，股价大涨

Puyaan Singh

路透社9月29日 - Enanta Pharmaceuticals 公司ENTA.O称，在一项针对 感染并发症高危成人的中期研究中， 其实验性呼吸道合胞病毒治疗药物大大加快了患者的康复速度 。

周一的这一消息使这家药物开发商的股价上涨了40%。

然而，口服药物zelicapavir未能达到研究的主要目标，即改善与RSV感染相关的下呼吸道疾病某些症状的缓解时间。

RSV 是一种常见的呼吸道病毒，可引起流感 等季节性感染。它是 导致婴儿和老年人肺炎和死亡的主要原因 。

该公司说，服用泽利卡韦的患者 所有 RSV症状的 缓解时间比安慰剂快2.2天，在高风险组中则快6.7天，高风险组中的患者要么患有充血性心力衰竭、慢性阻塞性肺病，要么年龄在75岁或以上。

"H.C. Wainwright分析师布兰登-福克斯（Brandon Folkes）说："我们认为，试验结果证明，Zelicapavir极有可能成为一种可批准的RSV治疗产品。

Folkes 说，据估计，美国每年有 200 万到 300 万例高危成人感染 RSV，因此即使市场渗透率不高，也意味着巨大的商业机会。

该药物达到了研究的其他几个次要目标，包括降低住院率。

Enanta公司医学总监斯科特-罗廷豪斯（Scott Rottinghaus）在电话会议上说，这些数据将为 未来的后期研究提供参考 ，包括确定潜在的主要终点。

公司首席执行官 Jay Luly 说，Enanta 正在寻找合作伙伴进一步开发 zelicapavir。

目前 美国 还没有批准 治疗成人 RSV 的药物 。预防措施依赖于葛兰素史克GSK.L、辉瑞PFE.N和ModernaMRNA.O最近批准的疫苗，以及默克MRK.N、赛诺菲SASY.PA和阿斯利康AZN.L针对儿童的抗体药物。

吉利德公司GILD.O也在开发一种名为奥贝德西韦（obeldesivir）的药物来治疗这种疾病。