辉瑞与中国三生制药达成协议，将获得抗癌候选药物许可并入股

路透5月20日 - 美国制药商辉瑞PFE.N表示，它将从中国三生制药1530.HK获得一种实验性癌症治疗方法的许可，先支付12.5亿美元，如果达到开发里程碑，再支付最多48亿美元。

辉瑞还计划在交易完成后向这家中国生物技术公司注资1亿美元，预计交易将在第三季度完成。

周二，三生制药股价在香港交易市场大涨 35%，对这家中国生物制药公司的估值接近 60 亿美元。

尽管中国政府与华盛顿之间的贸易战和美国可能对药品征收的关税给该行业带来了风险，但这笔交易仍凸显了 全球制药公司对中国资产的强劲需求 (link) ，这些公司希望补充其药品管线并提高其在中国市场的影响力。

获得许可的 候选药物 SSGJ-707 正在接受评估，用于治疗非小细胞肺癌、转移性结直肠癌和妇科肿瘤。 ，目前正在中国进行多项临床试验，3SBio 计划今年在中国启动首个 III 期试验。

该协议涵盖了该药物的开发、生产和商业化。辉瑞公司获得了除中国以外的全球许可，以及在中国获得商业化权利的选择权。

3SBio 公司另外表示，该药物的新药研究申请已获得美国食品药品管理局的批准。

辉瑞计划在北卡罗来纳州桑福德生产SSGJ-707的药物物质，在堪萨斯州麦克弗森生产药物产品。

3SBio 在中国和意大利设有工厂， 根据其最新年度报告 (link)， 2024 年其产品销往 20 个国家。 核心产品包括治疗血小板减少症的药物TPIAO和小分子药物Mandi。