Axsome公司的药物在研究中改善了多动症症状，取得了小小的胜利
Mariam Sunny
路透社3月25日 - Axsome Therapeutics公司AXSM.O治疗注意缺陷多动障碍的实验性药物(ADHD)，该公司周二表示，它有助于改善成人发育障碍的症状，达到了一项后期研究的主要目标。
然而，该制药公司的股价下跌了近6%，因为该药物的微弱胜利未能让投资者相信，这种名为solriamfetol的药物会在一个拥有多种更便宜可选药物的拥挤市场中脱颖而出。
华尔街分析师说，Axsome公司的研究设计很难将数据与已获批准的治疗方法进行比较。Axsome在研究中使用了一种专门用于评估成年患者症状的量表，其结构与之前大多数测试ADHD药物的研究中使用的量表不同。
根据临床量表的测量，成人患者服用150毫克剂量的Axsome药物有助于缓解注意力难以集中、烦躁不安和冲动等症状。
但据加拿大皇家银行资本市场（RBC Capital Markets）的分析师称，该药物在更高剂量下未能取得有统计学意义的效果，这激起了人们对数据有效性的担忧。
多动症的症状从儿童时期开始，通常会持续到成年，通常采用兴奋剂或非兴奋剂药物进行治疗。
Axsome公司的候选药物和Supernus Pharmaceuticals公司的SUPN.O获批药物Qelbree等非兴奋剂被认为比一类被称为兴奋剂的治疗药物成瘾性更低，后者被美国药品监管机构列为最严重的 "黑框 "警告药物，具有很高的滥用可能性。
市场上的同类治疗药物，如武田制药公司的4502.T Vyvanse和梯瓦制药公司的TEVA.TA Adderall都属于兴奋剂。
在Axsome对516名患有多动症的成人进行的研究中，与安慰剂相比，150毫克剂量的solriamfetol在治疗六周后有助于缓解45%的症状。
Solriamfetol在美国已被批准用于改善因睡眠障碍、嗜睡症和睡眠呼吸暂停而过度嗜睡的成人的清醒状态。
Axsome公司于2022年从爵士制药公司（Jazz Pharmaceuticals JAZZ.O）获得了solriamfetol，该公司计划今年在儿童患者中开始另一项后期试验。
