独家-肯尼迪的新疫苗顾问曾是针对默克疫苗的专家证人

Chad Terhune/Dan Levine

路透6月12日 - 法庭记录显示，美国卫生部长小罗伯特-肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）挑选的新疫苗顾问之一曾在针对默克公司MRK.N加卫苗的诉讼中作为专家证人赚取了数千美元。

马丁-库尔多夫（Martin Kulldorff）是一名生物统计学家和流行病学家，曾公开批评COVID时代的封锁，他是肯尼迪周三任命的八名新成员之一 (link)，免疫实践咨询委员会是一个极具影响力的小组，负责建议向美国公众注射哪些疫苗。

肯尼迪本周解雇了之前由 17 名成员组成的疫苗专家顾问委员会，称他们 "因与制药商的经济关系而长期存在利益冲突 (link)"。离职的专家们表示，他们的工作都经过了严格的审查，并有任何冲突都必须回避的规定。

Kulldorff最近担任了原告的专家证人，原告指控默克公司隐瞒了加卫苗（Gardasil）的风险，该疫苗用于预防由人类乳头瘤病毒(HPV引起的癌症)。今年 3 月，北卡罗来纳州的一名联邦法官裁定默克公司 (link) 在其中一起案件中胜诉，该案件包括约 200 起诉讼。

库尔多夫在 10 月份的证词中作证说，原告向他支付了每小时 400 美元的报酬，到 9 月下旬，他已经为该案的法律工作开出了约 3.3 万美元的账单。他说，根据法庭文件，他在北卡罗来纳州的案件中还收到了 4000 美元的预付金。

记录显示，库尔多夫还在洛杉矶 (link) 州法院审理的一起起诉默克公司的类似案件中被列为专家证人。

根据 ACIP 的规定，委员会成员在小组任职期间不得担任 "涉及疫苗制造商的有偿诉讼顾问或专家证人"。

如果以前曾担任过针对制药商的专家证人，则可能需要美国疾病控制和预防中心的豁免，并在涉及默克公司和 HPV 疫苗的投票中回避。该机构在其规则中表示，"一般会考虑在特定情况下签发豁免"。

库尔多夫和默克案的原告律师没有立即回应置评请求。默克公司拒绝发表评论。

肯尼迪卫生与公众服务部发言人周三表示，"所有新任命的 ACIP 成员都经过了彻底审查"。HHS 没有立即回应对 Kulldorff 的置评请求。

肯尼迪和加达希尔

在加入特朗普政府之前，肯尼迪曾长期担任原告律师，在组织针对默克公司加德西疫苗的大规模诉讼中发挥了重要作用 (link)，该疫苗在2024年的销售额达85.8亿美元。

美国疾病预防控制中心（CDC）建议将该疫苗作为11至12岁儿童的常规免疫接种，以预防由病毒引起的宫颈癌和某些头颈部癌症。

肯尼迪在加德西（Gardasil）一案中的工作引起了国会在确认卫生部长人选过程中的关注。肯尼迪表示，他将把自己在该诉讼案中的经济利益剥离给他未抚养的成年儿子。

肯尼迪在 X 网站上发表文章，称赞库尔多夫是 "疫苗安全和传染病监测领域的顶尖专家"。他还提到了库尔多夫之前担任政府顾问的经历，包括在疫苗安全小组协助 ACIP 董事会工作。

在 COVID-19 大流行期间，库尔多夫作为 2020 年 10 月《大巴林顿宣言》（Great Barrington Declaration）的共同作者之一而声名鹊起，该宣言呼吁公共卫生官员取消封锁，认为封锁造成了无法弥补的伤害。他的合着者之一是杰伊-巴塔查里亚博士（Dr. Jay Bhattacharya），后者目前在肯尼迪手下担任国家卫生研究院院长。

库尔多夫就加德西（Gardasil）撰写了一份长达 29 页的报告，并于 1 月 6 日在北卡罗来纳州的案件中提交。他的结论是，默克公司 "没有对与该疫苗有关的潜在安全问题进行适当的评估"。他还强调了自己以前在 ACIP 疫苗安全工作组的任职经历。

加卫苗经过临床试验证明其安全性和有效性后，于 2006 年在美国获得批准。

"库尔多夫写道："我曾在两个疾病预防控制中心 ACIP 疫苗安全工作组任职，分别涉及麻疹-腮腺炎-风疹-水痘(MMRV) 和 COVID 疫苗。

他还在诉讼报告中写道，他开发的一些方法 "被 FDA 和 CDC 用于疫苗上市后的常规安全监测工作"。