默沙東股價因癌症數據上漲，爲何這家制藥商不會僅依賴一款“王牌藥物”？

Merck（ 默沙東，NYSE：MRK）正加緊鞏固其在癌症藥物市場的領先地位，以應對明星藥物Keytruda（可瑞達）即將到來的專利懸崖。一項臨牀試驗的積極結果剛剛爲這家制藥巨頭帶來了提振。

Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical（科倫博泰生物）是默沙東的合作伙伴。該公司公佈了一項後期臨牀試驗的積極結果，評估的是sacituzumab tirumotecan（簡稱 sac-TMT）的療效。該藥物通過靶向TROP2蛋白髮揮作用，而這種蛋白在多種癌症中都有表達。

當sac-TMT與默沙東的Keytruda聯合使用時，該療法改善了晚期非小細胞肺癌患者的無進展生存期（PFS）。該聯合療法與單獨使用Keytruda進行了對比評估。

科倫博泰表示，聯合治療顯著改善了無進展生存期，將疾病進展或死亡風險降低了約65%。

這項研究在中國招募了超過400名晚期患者，這些患者此前未接受過全身性治療，即針對全身的系統性療法。儘管現在下結論判斷總生存期（OS）仍爲時尚早，但該製藥商表示，早期數據已經顯示出“積極趨勢”。

這一消息推動默沙東股價在週五上漲4.58%。

默沙東正試圖緩解2028年即將到來的衝擊，屆時Keytruda的核心專利保護將開始到期。作爲腫瘤治療領域公認的“神藥”，Keytruda是有史以來銷量最高的藥物之一，因此其失去市場獨佔權將對公司構成重大不利影響。

公司首席執行官Robert Davis今年早些時候表示，公司一直在構建一堵“專利牆”，通過新增適應症和藥物組合來延長保護期，其中部分專利已延續至2029年。

不過，無論如何，未來幾年大量仿製和類似藥物都將進入市場，而押注像sac-TMT這樣的下一代療法，是默沙東保衛其領先腫瘤業務版圖的核心戰略。

J.P. Morgan分析師將這項研究結果描述爲“極具鼓舞性”。儘管Keytruda單藥療法並非全球統一的標準治療方案，因此直接比較存在難度，但該機構認爲，“這些數據依然相當紮實”。

sac-TMT只是默沙東與科倫博泰合作開發的抗體偶聯藥物（ADC）之一。2022年，默沙東與這家中國藥企達成獨家授權協議，共同建立用於癌症治療的ADC產品組合。該交易還包括默沙東對科倫博泰1億美元的股權投資。

週五股價上漲還受到監管層面積極進展的進一步推動。歐洲監管官員建議批准Keytruda與Padcev聯合療法，用於治療肌層浸潤性膀胱癌患者，而該組合療法此前已經在美國獲批。

這一建議基於三期臨牀試驗數據，數據顯示該療法改善了無事件生存期（EFS）這一關鍵療效指標。Padcev由Pfizer與日本Astellas Pharma共同開發。