信達生物(01801.HK)達伯舒聯合愛優特獲批准治療晚期或轉移性腎細胞癌患者

​【財華社訊】信達生物(01801.HK)公佈，達伯舒®(信迪利單抗注射液)和愛優特®(呋喹替尼)的聯合療法的新藥上市申請獲中國國家藥品監督管理局批准，用於治療既往接受血管內皮生長因子受體－酪氨酸激酶抑制劑(「VEGFR-TKI」)治療失敗且一線未接受程序性死亡受體-1(「PD-1」)或程序性死亡配體-1(PD-L1)抑制劑的局部晚期或轉移性腎細胞癌患者。