百時美施貴寶和 J&J 在中期審查後停止凝血藥物試驗

路透11月14日 - 百時美施貴寶BMY.N和強生JNJ.N停止了一項重要的晚期血凝塊試驗，因為一項獨立審查發現，在一種心臟病患者身上進行的試驗不太可能達到主要目標。

周五宣布的這一決定是在試驗監督委員會進行了預先計劃的中期分析之後做出的，該委員會確定，在標準抗血小板療法（防止血小板凝結成塊並形成血栓）的基礎上再使用這種名為 Milvexian 的藥物，預計不會產生療效。

百時美施貴寶的股價下跌了 3.7%，而 J&J 則略有下滑。

BMO Capital Markets分析師埃文-塞格曼（Evan Seigerman）說，最新研究結果對百時美施貴寶的股價是負面的，因為該公司在最近一系列臨床失望之後希望重新站穩腳跟。

這項晚期研究正在測試 Milvexian 是否能防止最近患有急性冠狀動脈綜合征的患者再次出現心臟問題，急性冠狀動脈綜合征是指心臟血流突然受阻，通常是由於血栓造成的。

Seigerman說，停止這項研究的決定很可能使milvexian在急性冠脈綜合征領域失去機會，百時美施貴寶公司以前曾估計，該藥在美國和歐盟的市場規模可達約200萬名患者。

百時美施貴寶和J&J於2018年開始合作，共同開發和商業化milvexian，它屬於一類新型血液稀釋劑，通過阻斷一種名為因子XIa的蛋白質起作用。

這種藥物旨在預防危險的血凝塊，同時避免限制現有治療方法的出血風險。

兩家公司表示，沒有發現新的安全問題。

不過，這兩家公司表示，他們仍然看好 Milvexian 的其他用途。另外兩項測試該藥物的後期研究仍在繼續，其中一項用於心房顫動，另一項用於預防中風復發，預計將於2026年得出結果。