百時美施貴寶和 J&J 在中期審查後停止心臟藥物試驗

路透11月14日 - 百時美施貴寶BMY.N和強生JNJ.N周五表示，他們將停止一項針對心臟病發作患者的實驗性血栓藥物的後期試驗，因為一項獨立審查發現這項研究不太可能達到其主要目標。

該試驗正在測試這種名為 "米維仙"（milvexian）的藥物是否能防止最近患有急性冠狀動脈綜合征的病人再次出現心臟問題。

百時美施貴寶公司股價在盤前交易中下跌了 5%，而 J&J 公司則略有下滑。

該決定是在試驗監督委員會進行了預先計劃的中期分析後做出的，該委員會認為，如果將該藥物加入標準抗血小板療法，預計不會顯示出其療效。這些藥物，如阿司匹林或氯吡格雷，可以防止血小板凝集在一起形成血栓。

兩家公司表示，沒有發現新的安全性問題。

Milvexian 屬於一類新型血液稀釋劑，它通過阻斷一種叫做因子 XIa 的蛋白質而起作用。它旨在防止危險的血凝塊，同時避免限制現有治療方法的出血風險。

百時美施貴寶和強生于 2018 年開始合作，共同開發 milvexian 並將其商業化。

另外兩項關於milvexian的後期試驗正在繼續進行，一項是治療心房顫動，另一項是預防重復中風，預計將於2026年得出結果。