試驗失敗後，阿卡迪亞公司將停止罕見病療法的開發

Sneha S K

路透社9月24日 - 阿卡迪亞製藥公司（Acadia Pharmaceuticals）ACAD.O周三表示，由於在一項後期試驗中未能顯示出對患者的益處，該公司將停止開發治療一種罕見遺傳病的鼻內療法。

該公司股價在盤前交易中下跌11.7%，報20.83美元。

阿卡迪亞公司正在測試一種卡貝縮宮素鼻內制劑（ACP-101），作為一種潛在的治療方法，用於治療一種名為普拉德-威利綜合征的遺傳性疾病患者的食欲亢進症，即強烈和持續的饑餓感。

與安慰劑相比，ACP-101在研究的主要目標--測量患者食欲過多的變化--上並沒有顯示出統計學上的顯著改善。該公司表示，該療法也沒有達到任何次要目標。

"鑒於這些結果，我們不打算進一步研究鼻內卡貝縮宮素，"阿卡迪亞公司研發主管伊麗莎白-湯普森（Elizabeth Thompson）說。

分析師說，投資者在結果出來之前持懷疑態度，因為之前的晚期試驗數據顯示，較高劑量的卡貝縮宮素也沒有統計學意義。

"蒙特利爾銀行資本市場（BMO Capital Markets）分析師埃文-塞格曼（Evan Seigerman）說："雖然由於缺乏劑量反應，對成功的預期可能會低一些，但在PWS上的成功對阿卡迪亞來說意味著有意義的上升空間，並可能為該公司第三種產品的商業化奠定基礎。

這項為期12周的研究評估了3.2毫克劑量ACP-101的療效和安全性，175名5至30歲的普拉德-威利綜合征兒童和成人每天服用三次。阿卡迪亞公司說，鼻內注射卡貝縮宮素的安全性和耐受性與以前的臨床試驗結果一致。

這種使人衰弱的疾病影響著美國約5萬人的日常生活，如飲食、行為和情緒。

競爭對手Soleno Therapeutics SLNO.O的股價盤前上漲了14%，因為該公司目前擁有唯一獲準治療食欲亢進症的 (link)，這是一種名為Vykat XR的口服藥物，每天服用一次。