Vertex公司試驗失敗，取消研究，給止痛藥的推廣蒙上陰影；股價暴跌

Padmanabhan Ananthan/Sriparna Roy

路透8月4日 - 頂點製藥公司（Vertex Pharmaceuticals）在中期試驗失敗後將停止開發 其實驗性非阿片類止痛藥作為單獨治療藥物，也不會啟動擴大其已獲批準的止痛藥使用範圍的研究，這使其股價在收盤後 下跌了14.4%。

該公司VRTX.O一直在向基因療法和非阿片類止痛藥多元化發展，因為它希望減少對囊性纖維化藥物的依賴，而囊性纖維化藥物是該公司主導的市場。

阿片類藥物會觸發大腦的獎賞中樞，有成癮的風險，而 Vertex 的藥物則不同，它能從源頭阻斷疼痛信號，為公司提供了一個有利可圖的機會。

Vertex公司說， 這種名為VX-993的下一代非阿片類止痛藥在48小時內可減輕疼痛74.5點，而安慰劑組為50.2點，但 差異無統計學意義。

該公司對拇趾外翻切除術（一種矯正大腳趾和足部畸形骨骼的手術）患者的急性疼痛減輕情況進行了測試。

該公司表示，這種藥物總體上是安全的，大多數副作用為輕度至中度，沒有出現與止痛藥有關的嚴重問題。

華爾街的分析師和投資者一直在密切關注 這項 試驗的結果，因為 Vertex公司正試圖擴大 Journavx的治療範圍，Journavx是美國食品和藥物管理局今年1月批準的治療急性疼痛的非阿片類 藥物 (link)。

另外，Vertex公司還表示，在與FDA討論後，將不會啟動Journavx治療下背部和腿部神經痛的研究。

Leerink Partners分析師大衛-里辛格（David Risinger）說，儘管第二季度財報 (link)，但Vertex 公司疼痛產品組合的 更新 "令人失望"。

Vertex公司計劃優先對Journavx進行測試，然後再尋求批準，用於治療糖尿病患者的一種神經痛。

該公司在財報新聞稿中說，它還將爭取獲得其他類型神經痛的批準。