
金吾財訊 | 交銀國際研報指,2023/24年百濟神州(06160)分別有5個/10個新分子進入臨牀,相比往年大幅提速。新技術快速迭代,有望成爲中長期核心價值驅動力,包括:1)CDAC平臺:優勢包括更強的選擇性和安全性、提高難成藥靶點成藥性等;2)ADC平臺:4個單靶點實體瘤品種處於臨牀開發階段,年底起雙靶點ADC將啓動臨牀。
血液瘤佈局差異化顯著:Sonrotoclax 相較於基於維奈克拉的固定療程方案展現出起效快、無需頻繁檢測、血液聚積少等優勢。整體來看,ZS聯合療法在療效、安全性及使用便利性方面表現均優於維奈克拉的聯用療法。BTK CDAC 在經多線治療的r/r CLL的I期研究中,200mg劑量下ORR達到93.8%。
實體瘤聚焦三大適應症領域:1)乳腺癌/婦科腫瘤:CDK4 + 氟維司羣預計將在6-12 個月內啓動註冊性臨牀;B7-H4 ADC早期臨牀數據顯示其療效優秀。2)肺癌:PRMT5 + MAT2A 針對 MTAP 缺失腫瘤具有良好的協同效應;EGFR/MET/MET 三抗臨牀前療效優於Rybrevant,與EGFR CDAC 聯用有良好耐藥及協同性。3)胃癌:FGFR2b ADC早期響應優於同靶點單抗。
該機構維持其買入評級,重點關注以下催化劑:1)Bcl-2 r/r MCL適應症海外NDA遞交、中國兩項NDA獲批;2)BTK CDAC啓動頭對頭Jaypirca?的III期臨牀;3)早期管線多項PoC數據讀出,重點關注EGFR CDAC、FGFR2b ADC、IRAK4 CDAC、CDK2、PRMT5 + MAT2A 聯用、EGFR/MET/MET 三抗等產品。