
2月3日 - 药物开发商 Prelude Therapeutics PRLD.O 股价盘前上涨 6.85% 至 2.13 美元
该公司称 (link),美国FDA已批准对其实验性药物PRT12396进行人体试验,该药物可用于治疗多发性红细胞症和骨髓纤维化--人体制造过多异常血细胞的血癌。
PRLD表示,这项早期研究将评估安全性和高风险患者的初步获益迹象
PRT12396旨在针对这两种疾病中常见的基因突变 - PRLD
公司预计将于2026年第二季度开始招募患者,并表示已与Incyte INCY.O就该项目达成独家选择权协议
2025年股价上涨了一倍多