试验失败后，阿卡迪亚公司将停止罕见病疗法的开发

Sneha S K

路透社9月24日 - 阿卡迪亚制药公司（Acadia Pharmaceuticals）ACAD.O周三表示，由于在一项后期试验中未能显示出对患者的益处，该公司将停止开发治疗一种罕见遗传病的鼻内疗法。

该公司股价在盘前交易中下跌11.7%，报20.83美元。

阿卡迪亚公司正在测试一种卡贝缩宫素鼻内制剂（ACP-101），作为一种潜在的治疗方法，用于治疗一种名为普拉德-威利综合征的遗传性疾病患者的食欲亢进症，即强烈和持续的饥饿感。

与安慰剂相比，ACP-101在研究的主要目标--测量患者食欲过多的变化--上并没有显示出统计学上的显著改善。该公司表示，该疗法也没有达到任何次要目标。

"鉴于这些结果，我们不打算进一步研究鼻内卡贝缩宫素，"阿卡迪亚公司研发主管伊丽莎白-汤普森（Elizabeth Thompson）说。

分析师说，投资者在结果出来之前持怀疑态度，因为之前的晚期试验数据显示，较高剂量的卡贝缩宫素也没有统计学意义。

"蒙特利尔银行资本市场（BMO Capital Markets）分析师埃文-塞格曼（Evan Seigerman）说："虽然由于缺乏剂量反应，对成功的预期可能会低一些，但在PWS上的成功对阿卡迪亚来说意味着有意义的上升空间，并可能为该公司第三种产品的商业化奠定基础。

这项为期12周的研究评估了3.2毫克剂量ACP-101的疗效和安全性，175名5至30岁的普拉德-威利综合征儿童和成人每天服用三次。阿卡迪亚公司说，鼻内注射卡贝缩宫素的安全性和耐受性与以前的临床试验结果一致。

这种使人衰弱的疾病影响着美国约5万人的日常生活，如饮食、行为和情绪。

竞争对手Soleno Therapeutics SLNO.O的股价盘前上涨了14%，因为该公司目前拥有唯一获准治疗食欲亢进症的 (link)，这是一种名为Vykat XR的口服药物，每天服用一次。