Cytokinetics的心脏病药物在研究中显示优于标准疗法

路透5月13日 - CytokineticsCYTK.O周二称，在一项晚期研究中，其试验性心脏病药物与标准治疗相比显著提高了患者的运动能力，使该公司股价在盘前交易中上涨了5%以上。

该公司表示，这种备受关注的药物aficamten达到了研究的主要目标，即在治疗24周后，与美托洛尔相比，该药物能显著提高患者运动时的摄氧量。

该药物正在开发中，用于治疗阻塞性肥厚型心肌病(oCHM)，这种病会使心脏肌肉僵硬，并可能导致心脏骤停。

"我们相信，这些数据提供了令人信服的证据，支持aficamten在阻塞性肥厚性心肌病领域的一线治疗机会，从而推动该药的进一步应用，"Piper Sandler公司分析师Yasmeen Rahimi在一份客户说明中写道。

美国食品和药物管理局将在 12 月 26 日前对 aficamten 作出决定。

该公司表示，与美托洛尔相比，该药的安全性和耐受性都很好，并将在即将召开的医学会议上介绍这项有175名患者参加的研究的全部结果。

加拿大皇家银行资本公司（RBC Capital）的分析师认为，这项研究 "可以鼓励医生使用更多的阿非坎顿，或更早地更换病人，即使支付方最终会成为更早使用该药的最大障碍"。

他们预计，到 2034 年，仅作为一线治疗药物，aficamten 的峰值销售额就将达到 9 亿美元，预计该药物的总收入将达到 39 亿美元。

该药物在 2023 年达到了另一项后期研究的主要目标 (link)，即在治疗 24 周后，患者的运动能力比安慰剂有所提高。分析人士称，与竞争对手百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb BMY.N）的治疗药物Camzyos相比，该药物也显示出良好的安全性和疗效。