BUZZ-美国食品和药物管理局同意审查眼病药物 Eylea 的生物仿制药，梯瓦公司业绩上升

2月18日 - 在美国上市的以色列制药商Teva Pharmaceutical Industries TEVA.TA, TEVA.N的股价盘前上涨6.6%，至17.32美元。

TEVA和合作伙伴生物技术公司Alvotech ALVO.O称，美国食品和药物管理局已接受其Regeneron公司REGN.O的Eylea的生物仿制药或近似仿制药的上市申请。

该公司称，AVT06是Eylea 2毫克剂量的拟议生物仿制药，用于治疗黄斑变性、黄斑水肿和视网膜病变等眼部疾病。

ALVO公司预计将于2025年第四季度做出AVT06的监管决定

根据一份监管文件，Eylea 的一些关键专利将于 2027 年到期

ALVO还在开发Eylea HD的生物仿制药AVT29，剂量为8毫克。

在美国上诉法院驳回REGN公司阻止Eylea上市的请求后，安进公司AMGN.O也将向 (link)。

在过去的12个月里，TEVA上涨了32.4%。