스프루스 바이오사이언스, 희귀 소아 뇌 질환 치료제 FDA 신청 추진에 급등

2월18일 - 신약 개발업체 스프루스 바이오사이언스 SPRB.O의 주가는 개장 전 27% 상승해 74달러에 거래됐다

이 회사는 자사 치료제가 어린이의 진행성 뇌 손상과 운동 능력 상실을 유발하는 희귀 유전 질환인 산필리포 증후군 B형을 표적으로 삼는다고 밝혔다

FDA는 기존 임상 데이터가 실험적인 효소 대체 요법에 대한 신속한 검토를 지원할 수 있음을 확인했다고 말했다

이 회사는 이 치료법이 질병 진행을 늦추거나 중단하기 위해 결핍된 효소를 대체하는 것을 목표로 한다고 말했다

이 회사는 이 약물이 6년 동안 22명의 환자를 대상으로 테스트한 결과 유리한 안전성 프로필을 보였다고 말했다

SPRB는 식품의약품청 제조 요건을 완료한 후 2026년 4분기에 신청서를 제출할 것으로 예상한다고 말했다

2025년 주가는 약 177% 상승했다