中国での初の経口GLP-1減量薬承認を受けイーライリリーが時間外で3％超上昇、LLYは過去最高値に迫る

TradingKey - イーライリリー（LLY）の株価は木曜日の米株式市場の時間外取引（プレマーケット）で3%超上昇し、1,488ドル近辺まで買われた。この上昇基調が通常取引でも維持されれば、過去最高値を更新する見通しだ。市場センチメントを押し上げる主な要因となったのは、同社の経口GLP-1肥満症治療薬であるオルフォルグリプロン（orforglipron）カルシウム錠が、「Muyouda」のブランド名で中国国家薬品監督管理局（NMPA）から正式に承認を取得したことだ。

出所：TradingView

今回の承認により、Muyoudaは中国で体重管理用として承認された初の経口GLP-1薬となった。これは、中国国内の肥満症治療市場が注射剤主導から、経口薬と注射剤が併存して競争する新たな局面へと移行しつつあることを示している。同薬は、成人の肥満症患者、または関連する健康障害を伴う過体重の成人における長期的な体重管理を目的とした、食事療法および運動療法の補助療法として適応を取得している。

週1回投与のGLP-1注射剤と比較して、経口製剤は一部の患者にとって使用のハードルを下げ、特に注射に抵抗感のある層への普及が期待されている。さらに、Muyoudaは食事の有無にかかわらず服用できる利便性を備え、冷蔵保存が不要なうえ、低分子化合物であるため大規模な製造が容易である。こうした特徴は、イーライリリーが肥満症治療薬の普及を拡大する上で追い風となる可能性がある。

Muyoudaはこれに先立ち、海外ブランド名「Foundayo」として米食品医薬品局（FDA）から2026年4月に承認を取得している。中国市場への参入により、同製品はイーライリリー自社の週1回投与の肥満症注射剤に加え、ノボノルディスク（NVO）、ファイザー（PFE）、信達生物製薬（イノベント・バイオロジクス）などの類似製品と競合することになる。

ノボノルディスクも経口版「ウゴービ（Wegovy）」の承認申請を中国で提出しているため、イーライリリーの先行承認は、処方患者の獲得や流通チャネルの確保において時間的な優位性をもたらすことになる。