Kymera, al alza tras la aceleración de la FDA para su pastilla contra el asma

13 abr -

Las acciones de Kymera Therapeutics KYMR.O suben un 2% hasta los 86,50 dólares antes del inicio de la negociación

La empresa de biotecnología afirma que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha concedido el estatus de "Fast Track" a KT-621, un fármaco experimental de una toma diaria para el asma eosinofílica de moderada a grave, una forma de asma difícil de tratar asociada a altos niveles de inflamación de las vías respiratorias

KT-621 se dirige a las vías inmunitarias que provocan la inflamación y pretende mejorar el control de los síntomas en pacientes que no responden bien a los inhaladores o inyecciones existentes

Se está llevando a cabo un ensayo en fase intermedia en asma, cuyos resultados se esperan para finales de 2027, y otro en fase intermedia en dermatitis atópica, una enfermedad crónica de la piel, cuyos datos se esperan para mediados de 2027 - KYMR

La vía rápida tiene por objeto acelerar el desarrollo y la revisión de tratamientos para enfermedades graves con necesidades médicas no cubiertas

Al último cierre, las acciones han subido un 9% en lo que va de año