Plus Therapeutics sube al recibir la designación de medicamento huérfano de la FDA para el tratamiento del cáncer cerebral pediátrico

8 abr - Las acciones de la empresa biotecnológica Plus Therapeutics PSTV.O suben un 15% hasta 3,36 dólares antes del inicio de la negociación

La empresa afirma que la FDA ha designado medicamento huérfano al fármaco experimental reyobiq para el tratamiento de gliomas malignos pediátricos, un cáncer cerebral infantil poco frecuente y agresivo, difícil de tratar únicamente con cirugía o quimioterapia

Según la compañía, reyobiq administra radiación dirigida directamente en los tumores para limitar el daño al tejido cerebral sano

La FDA ha autorizado su uso en niños; también se están realizando estudios en otros cánceres cerebrales y en la diseminación del cáncer al líquido cefalorraquídeo - PSTV

La FDA concede el estatus de medicamento huérfano para promover el desarrollo de fármacos para enfermedades raras que afectan a menos de 200.000 personas en EE.UU.

Hasta el último cierre, las acciones habían caído un 77% en lo que va de año