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獨家-Genuine Parts 在 Elliott 入股後任命兩名新董事
在工業分銷和技術領導方面具有專長的董事將立即加入董事會埃利奧特向 Genuine Parts 投資超過 10 億美元埃利奧特合夥人馬克-斯坦伯格牽頭參與 Svea Herbst-Bayliss 路透紐約9月4日 - 汽車和工業零部件分銷商 Genuine Parts Company GPC.N（旗下有 NAPA 汽車零部件商店和 Motion Industries）已與激進投資者 Elliott Investment Management 達成和解，將有兩名新董事加入董事會。兩位熟悉此事的人士稱，總部位於亞特蘭大的 Genuine Parts 公司與總部位於佛羅里達州西棕櫚灘的 Elli...路透社
9月4日 週四
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美國研究綜述-Alphabet、Copart、Leidos
路透9月4日 - 華爾街證券分析師周四調整了對幾家美國上市公司的評級和目標價，其中包括 Alphabet、Copart 和 Leidos。 要聞* Alphabet Inc GOOGL.O：Canaccord Genuity將目標價從230美元上調至270美元* Copart Inc CPRT.O：匯豐銀行將目標價從持有上調至買入 * Kilroy Realty Corp：巴克萊將其評級從 "增持 "下調至 "等權重"。* Leidos LDOS.N：加拿大皇家銀行將其評級從 "行業表現 "上調至 "跑贏大盤"。 * 派克漢尼汾P...路透社
9月4日 週四
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歐盟委員會通過與南共市自貿協定 尋求開拓拉美市場 以彌補美國關稅政策帶來的貿易損失
金吾財訊 | 據新華社消息，歐盟委員會3日通過歐盟與南方共同市場（南共市）國家的自由貿易協定，尋求開拓拉美市場，彌補美國關稅政策帶來的貿易損失。當天，歐盟委員會將協定文本遞交歐盟各成員國及歐洲議會審批，仍需得到“有效多數”批准。鑑於法國、波蘭等國擔心本國農業遭南共市產品的衝擊，歐盟需消除內部分歧才能最終敲定協議。如果協定順利簽署實施，將產生一個覆蓋大約7億人口的自由貿易區。根據協定，南共市將對91%的歐盟商品逐步實行零關稅，這些包括汽車、化學品、葡萄酒和巧克力在內的歐盟商品目前關稅稅率最高爲35%。作爲交換，以巴西爲首的南共市農業大國可以更寬鬆的條件向歐盟出口肉類、糖、蜂蜜、大豆等產品。金吾財訊
9月4日 週四
股票
特朗普長子支持的美國比特幣在納斯達克上市後下滑
9月4日 - ** 由美國總統特朗普的長子們支持的美國比特幣公司ABTC.O在納斯達克上市一天后，股價盤前下跌8.5%至7.35美元。** 這家比特幣礦商表示， (link)，其挖礦能力幾乎翻了一番，從之前的 10 EH/s 提高到了 24 exahash-per-second(EH/s)。** ABTC執行主席Asher Genoot早些時候表示，埃里克-特朗普（Eric Trump）和小特朗普（Donald Trump Jr）持有該公司約20%的股份。** ABTC是特朗普家族涉足加密貨幣領域的幾家公司之一，曾招致民主黨議員和政府道德監督機構對利益衝突的批評。** 特朗普次子埃里克-特朗普...路透社
9月4日 週四
股票
D.A. Davidson 將 Duolingo 的評級下調至 "中性"，導致其股價下跌
9月4日 - ** 語言學習平台DuolingoDUOL.O股價盤前下跌約2.1%，至276.61美元。 ** D.A.戴維森將其股票評級從 "買入 "下調至 "中性"，理由是DUOL的活躍用戶增長繼續減速，原因是社交媒體營銷極少，以及人工智能先驅的持續反擊。** 券商還將交易價從500美元下調至300美元，與該股周三收盤價相比仍有6.1%的上漲空間。**券商稱，"Duolingo的社交媒體機器現在還沒有'打開'，Duolingo最近幾個月在社交媒體上一直很平靜，這主要是由於AI優先的反彈。** D.A.Davidson 補充說："...路透社
9月4日 週四
股票
美國 FDA 表示無需就腎上腺素薄膜召開咨詢會，Aquestive 公司業績攀升
9月4日 - ** 藥物開發商Aquestive Therapeutics AQST.O股價盤前上漲8.9%至4.30美元** Aquestive稱 (link)，FDA不打算為其腎上腺素薄膜Anaphylm召開咨詢委員會會議，並將批準日期定在了2026年1月31日。** Anaphylm 是一種置于舌下、可溶解的小薄膜，無需針頭或裝置即可提供腎上腺素。** 該公司稱，如果獲得批準，它將成為首個獲得 FDA 批準的非侵入性口服腎上腺素，用於治療嚴重過敏反應(，包括過敏性休克)。 ** 該公司已開展了 11 項臨床研究，在體重超過 30 公斤的成人和兒童中累計用藥 967 次，其中一項研究表明它...路透社
9月4日 週四
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杰富瑞表示，美國 FDA 計劃有利於罕見病藥物開發商
9月4日 - ** 經紀公司杰富瑞（Jefferies）表示，一項旨在加快罕見病治療審批的新計劃對該領域的藥物開發商來說是個好兆頭。** 本周早些時候，美國食品和藥物管理局（FDA）建議 (link)，以簡化對患者人數極少的罕見病藥物的審批程序，包括有單臂臨床試驗數據支持的病例。** 該經紀公司稱，如果 FDA 在少於 1000 名患者的資格門檻上表現出靈活性，這一決定可能會帶來一些上行空間。** 杰富瑞稱，BridgeBio PharmaBBIO.O、Sarepta TherapeuticsSRPT.O、Dyne TherapeuticsDYN.O和Rocket Pharmaceutical...路透社
9月4日 週四
