羅氏(RHHBY)收購Nurix(NRIX)旗下靶向降解劑Bexobrutideg的商業開發權益 涉資最高可達30億美元

金吾財訊 | 據外媒消息，全球生物醫藥領域迎來重磅“吸金”交易。當地時間週一(6月8日)，臨牀階段生物製藥公司Nurix Therapeutics(NRIX)正式宣佈，已與全球跨國製藥巨頭羅氏(RHHBY)達成一項總額最高可達30億美元的全球戰略合作協議。兩家公司將共同開發並商業化口服BTK(布魯頓酪氨酸激酶)降解劑Bexobrutideg(研發代號：NX-5948)。

根據雙方達成的商業條款，這筆交易的財務結構對處於臨牀階段的Nurix堪稱“史詩級輸血”：羅氏將向Nurix直接支付高達7億美元的現金首付款；而Nurix有資格獲得高達23億美元的後續開發、監管及銷售里程碑付款，潛在總交易額達30億美元；權益與分賬方面，在美國市場，雙方將開展聯合商業化，按50:50平分所有利潤與虧損，研發成本由Nurix承擔40%，羅氏承擔60%；而在美國以外的全球市場，則由羅氏獨家負責商業化，Nurix將按淨銷售額提取10%-20%左右的分級特許權使用費。此外，高盛在此次交易中擔任Nurix的獨家財務顧問。

據介紹，本次讓羅氏不惜砸下重金的核心資產Bexobrutideg，是一款具備“同類最佳”潛力的口服、可穿透血腦屏障的小分子BTK靶向蛋白降解劑。在早期的臨牀研究中，Bexobrutideg對已經對傳統BTK抑制劑產生耐藥突變、甚至癌細胞已擴散至大腦的慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者，依然展現出極高的客觀緩解率(ORR)。由於其具有催化活性，在低血液濃度下即可發揮持久藥效，系統性毒副作用更低，安全性大幅提高。

根據披露的臨牀開發藍圖，這筆強強聯手將全面釋放該藥物在三大重磅醫療領域的潛力：惡性血液病： 除了加速推進目前正在進行的慢性淋巴細胞白血病(CLL)的關鍵性2期和3期臨牀試驗外，還將啓動多項註冊性聯合用藥研究，涵蓋更廣泛的B細胞惡性腫瘤。神經病學與免疫學： 該藥將正式進軍空間巨大的自身免疫性疾病賽道，計劃針對多發性硬化症(MS)和慢性自發性蕁麻疹(CSU)快速推進2期臨牀試驗。相比現有依賴高頻注射或靜脈注射的傳統療法，這款具有高透腦性的口服藥物將極大改善患者的便利性與依從性。

截至本文發稿，Nurix美股盤前大漲56.15%，最新報22.90美元。