撥康視雲-B(02592)：向美國藥管局提交有關CBT-199的新藥臨牀試驗申請

金吾財訊 | 撥康視雲-B(02592)公告公佈，公司宣佈，於2025年12月15日，公司全資附屬公司ADS Therapeutics LLC向美國食品及藥物管理局（“美國藥管局”）提交有關CBT-199（一種由集團開發的潛在同類最佳眼科候選藥物）的新藥臨牀試驗申請（“新藥臨牀試驗申請”）。

CBT-199是一種新型局部眼用乳液，適用於治療老花眼，而老花眼爲常見的年齡相關性病症，患者眼內晶狀體逐漸增厚且失去彈性，導致聚焦近物能力持續衰退。CBT-199採用集團專有的非水溶性平臺製劑，含副交感神經性縮瞳劑，透過誘導瞳孔收縮形成針孔效應，增加焦距深度從而改善近距離視力。此無水配方旨在防止活性成分隨時間分解以提升藥物穩定性，並採用對消費者友善的自保存多劑量瓶裝設計，具備長效保質期，提供舒適、舒緩的用藥體驗。