君實生物(01877.HK)JS212治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲美國FDA批准

【財華社訊】君實生物(01877.HK)公佈，公司收到美國食品藥品監督管理局(「FDA」)的通知，EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯藥物(代號：JS212)用於治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得FDA批准。