
金吾財訊 | 興業證券研報指出,翰森製藥(03692)於2025年10月16日與羅氏簽訂許可協議,公司將授予羅氏HS-20110(CDH17ADC)的全球獨佔許可(不含中國內地及中國港澳臺地區)。公司將獲得8000萬美元首付款,並有資格根據產品開發、註冊審批和商業化進展收取最高14.5億美金里程碑付款,以及未來潛在產品銷售的分級特許權使用費。
該機構指出,2023年10月,公司將B7-H4ADC海外權益授予GSK,首付款8500萬美元,潛在里程碑14.85億美元;2023年12月,公司將B7-H3ADC海外權益授予GSK,首付款1.85億美元,潛在里程碑15.25億美元;2024年12月,公司將一款口服GLP-1全球權益授予默沙東,首付款1.12億美元,里程碑19億美元;2025年6月,公司將GLP-1/GIP受體激動劑海外權益授予再生元,首付款8000萬美元,里程碑19.3億美元。截至目前,公司近3年已有5款產品分別與4家MNC達成了許可協議,數量在國內企業中領先。
該機構續指,HS-20110(CDH17ADC)目前正在中國和美國開展用於治療結直腸癌及其他實體瘤的全球I期臨牀試驗。全球範圍內目前有10款CDH17ADC 處於臨牀階段,其中 4 款處於臨牀 1/2 期,6 款處於臨牀1 期。公司的 HS-20110 是第一款也是目前唯一一款與 MNC 達成許可協議的 CDH17ADC,能夠在如此激烈的競爭中脫穎而出,說明公司 ADC 平臺研發實力強,能夠持續推出優質 ADC 管線。
該機構表示,公司創新藥收入佔比高,驅動業績保持快速增長,自主研發以及BD雙輪驅動,早期管線佈局豐富,同時積極進行國際化佈局,打開海外市場想象空間。該機構調整2025年至2027年收入分別爲145.37億元、155.11億元、178.80億元,歸母淨利潤分別爲45.16億元、47.87億元、56.61億元。對應2025年10月31日收盤價,PE分別爲44.92x、42.38x、35.84x,維持“買入”評級。