維立志博(09887.HK)自研藥物LBL-047新藥臨床試驗取得美國FDA批准

【財華社訊】維立志博(09887.HK)公佈，自主研發藥物LBL-047的新藥臨床試驗(「IND」)申請已於2025年9月19日獲美國食品藥品監督管理局(「美國FDA」)批准 。LBL-047是一種由人源化抗血液樹突狀細胞抗原2(BDCA2)抗體及經改造的跨膜激活劑和鈣調親環素配體相互作用分子(TACI)胞外域組成的雙特異性融合蛋白。目前全球範圍內尚無同時靶向BDCA2及TACI的融合蛋白獲批或處於臨床階段，表明LBL-047具有同類第一的潛力。