金吾財訊 | 東吳證券發研報指,8月5日歌禮制藥-B(01672)宣佈其小分子GLP-1管線ASC30在美國進行的每日口服劑型減重適應症13周IIa期研究已經完成入組,總計125名患者,預計將在2025年Q4讀出頂線數據。ASC30擁有美國和全球化合物專利保護,專利保護期至2044年(不含專利延期)。
該機構表示,ASC30美國IIa期臨牀順利開展,25年Q4頂線數據讀出:該研究是一項13周、隨機、雙盲、安慰劑對照和多中心研究,適應症爲肥胖或伴有至少一種體重相關合並症的超重。試驗評估兩種每日一次口服制劑:製劑1(ASC30片)和製劑2(ASC30片A1)。主要終點爲第13周時受試者相對基線的平均體重變化百分比。兩種製劑的起始劑量均下調至1mg,每週劑量遞增,直至達到製劑1的目標維持劑量20mg和40mg,或製劑2的目標維持劑量20mg、40mg和60mg。
該機構續指,公司管線順利推進,該機構認爲其未來成功上市的可能性再次提高。該機構維持公司25-27年營收預測,0/0.4/1億元。結合FCFF估值模型,上調目標價至14.02元人民幣,維持“買入”評級。