歐康維視生物(01477)OT802III期臨牀試驗授權近日獲中國藥監局批准 擬用於治療老視

金吾財訊 | 歐康維視生物(01477)公佈，集團針對老視適應症的自主研發產品OT802(鹽酸毛果芸香礆滴眼液)III期臨牀試驗授權近日獲得中華人民共和國(“中國”)國家藥品監督管理局藥品審評中心批准，可開展一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、多中心臨牀試驗。老視療法市場蘊藏巨大的商業潛力，尤其是在中國，因爲中國迄今並無批准商業用途的藥物療法。此次取得OT-802III期臨牀試驗授權，體現了集團的研究和開發能力，並突出當前的老視療法市場未獲滿足，具備可觀潛力。

OT-802(即鹽酸毛果芸香礆滴眼液)是公司自主研發的創新產品，用於治療老視。臨牀前研究表明，OT-802具有起效快、安全性高的特點。集團就OT-802應用與OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)相同的液液雙腔製劑技術，有效應對產品穩定性挑戰。集團擁有該項專有技術的獨家專利權，並將儘快啓動OT-802III期臨牀試驗。