O medicamento para eczema da Connect Biopharma demonstra resultados promissores em ensaio clínico de fase final na China.

30 Mar (Reuters) - A Connect Biopharma CNTB.O, empresa desenvolvedora de medicamentos, anunciou nesta segunda-feira que seu medicamento experimental para o tratamento de eczema demonstrou eficácia rápida e duradoura em um estudo de fase final realizado na China. Os pacientes mantiveram uma melhora significativa na aparência da pele durante um ano, informou a empresa.

As ações da empresa subiram quase 9% no pré-mercado.

• O medicamento experimental, rademikibart, ajudou cerca de 87% dos pacientes com dermatite atópica moderada a grave, também chamada de eczema, a obter uma melhora quase completa da pele após 52 semanas.

• Mais de 96% dos pacientes apresentaram uma redução de pelo menos 75% na gravidade da doença, enquanto cerca de 85% alcançaram uma redução de 90%, com base em uma pontuação padrão que os médicos usam para medir o eczema.

• O estudo incluiu 259 pacientes adultos e adolescentes na China, que inicialmente receberam o medicamento administrado a cada duas semanas ou placebo durante uma fase de 16 semanas, antes de todos os pacientes passarem a receber o medicamento.

• A empresa afirmou que o medicamento agiu rapidamente e que os benefícios observados após os primeiros quatro meses foram mantidos durante todo o ano de tratamento.

• O nível de segurança foi semelhante ao do placebo nos primeiros quatro meses, com baixas taxas de inflamação ocular, um efeito colateral comum de outros medicamentos para eczema, segundo o estudo.

• A empresa afirmou que já testou o rademikibart em mais de 1.500 pacientes em diversos estudos, sem que nenhum problema de segurança grave tenha sido associado ao medicamento.

• A empresa afirmou que sua parceira na China, a Simcere Pharmaceutical, está buscando aprovação para o medicamento no país, enquanto a Connect continua estudando-o para o tratamento da asma e de doenças pulmonares.