MetaVia sobe com aprovação regulatória para iniciar ensaio clínico de obesidade em fase inicial

18 Mar - As ações da desenvolvedora de medicamentos MetaVia MTVA.O sobem 5,9%, para US$ 1,61 no pré-mercado

Co diz (link) Um Comitê de Revisão Institucional dos EUA aprovou o ensaio clínico de fase inicial de seu medicamento experimental de dupla ação para obesidade, o DA-1726.

A aprovação do Comitê de Revisão Institucional de Farmacologia Clínica de Miami permite que a empresa inicie o recrutamento de participantes para a próxima fase do estudo clínico inicial, que visa avaliar doses mais elevadas do medicamento por meio de dois regimes de titulação diferentes.

A MetaVia afirma que a Parte 3 do ensaio clínico de fase inicial recrutará 40 adultos saudáveis ​​com obesidade.

O estudo avaliará a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do DA-1726, um análogo da oxintomodulina que tem como alvo os receptores de GLP-1 e glucagon - MTVA.

Até o último fechamento, as ações caíram cerca de 82% no acumulado do ano.