Vanda sobe após a FDA aceitar pedido para revisão de medicamento para doença rara de pele

25 Fev - Ações da Vanda Pharmaceuticals VNDA.O subiram 5,39%, para US$ 8,61 no pré-mercado

A farmacêutica afirma que a FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) aceitou seu pedido de revisão do imsidolimab, um medicamento para o tratamento da psoríase pustulosa generalizada, uma doença rara que causa pústulas dolorosas na pele, febre e fadiga.

A empresa acrescenta que uma única dose do medicamento eliminou os sintomas em mais de 50% dos pacientes nos ensaios clínicos, em comparação com 13% no grupo placebo.

Afirma que pacientes de longo prazo não apresentaram novas crises — retornos repentinos de sintomas dolorosos na pele — por até dois anos.

Decisão da FDA esperada até 12 de dezembro - VNDA

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