Ações da Sarepta disparam após dados mostrarem que a terapia gênica retarda a progressão da doença de desgaste muscular

26 Jan - As ações da fabricante de medicamentos genéticos Sarepta Therapeutics SRPT.O sobem 12%, para US$ 23,57

Co diz (link) A terapia genética Elevidys reduziu a progressão da distrofia muscular de Duchenne em 70% ou mais em testes motores importantes ao longo de três anos, em comparação com um grupo de controle externo.

Co afirma que os meninos tratados entre os 4 e os 7 anos de idade mantiveram a função motora até os 9 anos, com pontuações médias em uma escala de movimento padrão permanecendo acima da linha de base.

Analistas da Oppenheimer disseram (link) Embora os investidores geralmente sejam céticos em relação a estudos que utilizam grupos de controle externos, eles esperam que os dados melhorem a percepção de médicos e pacientes sobre o perfil de risco-benefício do Elevidys e ajudem a acelerar sua adoção comercial.

O Elevidys da SRPT está sendo desenvolvido para a distrofia muscular de Duchenne — uma doença rara de atrofia muscular em que os meninos perdem progressivamente a força muscular e, eventualmente, a capacidade de andar, afirma a empresa.

O estudo clínico testou o Elevidys contra um placebo em meninos de 4 a 7 anos que ainda não haviam perdido a capacidade de andar devido à DMD, segundo informações da empresa.

As ações caíram cerca de 82% em 2025