Sarepta divulgará dados de 3 anos sobre sua terapia gênica para distrofia muscular; ações sobem.
26 Jan - As ações da fabricante de medicamentos genéticos Sarepta Therapeutics SRPT.O subiram 6,4%, para US$ 22,49, no pré-mercado.
A empresa diz (link) que apresentará os resultados de três anos de seu estudo EMBARK com o Elevidys, sua terapia genética para distrofia muscular de Duchenne (DMD) — uma doença que causa atrofia muscular.
Elevidys foi desenvolvido para fornecer um gene da distrofina encurtado para ajudar a retardar a perda muscular progressiva, diz o fabricante.
A SRPT informa que os resultados serão divulgados via webcast no dia 26 de janeiro, às 8h30 (horário do leste dos EUA).
O estudo clínico testou o Elevidys contra um placebo em meninos de 4 a 7 anos que ainda não haviam perdido a capacidade de andar devido à DMD, segundo informações da empresa.
As ações caíram cerca de 82% em 2025
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