Ações da Alumis disparam para um recorde histórico após medicamento para doenças de pele obter resultados excelentes em testes de fase final

Por Kamal Choudhury

6 Jan (Reuters) - A Alumis ALMS.O anunciou na terça-feira que seu medicamento experimental atingiu o objetivo principal de melhorar os sintomas de uma doença de pele comum em dois estudos de fase final, impulsionando suas ações a um recorde histórico e mais que dobrando seu valor.

O medicamento, envudeucitinibe, está sendo desenvolvido para tratar a psoríase em placas moderada a grave, uma condição crônica que causa manchas vermelhas e escamosas na pele.

Nos testes, cerca de 65% dos pacientes apresentaram melhora de 90% ou mais nos sintomas de pele após 24 semanas de tratamento. Mais de 40% dos pacientes tiveram o desaparecimento completo dos sintomas, segundo a empresa.

Os dados foram "mais robustos do que o esperado" e a eliminação completa das lesões de pele foi "significativamente melhor" do que em testes anteriores, afirmou o analista da Cantor, Eric Schmidt.

A empresa agora possui "evidências que comprovam que Alumis possui um inibidor de TYK2 de primeira linha", disse Schmidt.

O envudeucitinibe bloqueia a TYK2, uma proteína que desencadeia sinais imunológicos ligados à inflamação, reduzindo assim a resposta imune hiperativa que causa a psoríase.

Segundo a Fundação Nacional de Psoríase, mais de 8 milhões de pessoas nos EUA têm psoríase.

As ações da empresa dispararam cerca de 155%, chegando a US$ 21, o que deve agregar cerca de US$ 1,3 bilhão em valor de mercado, caso os ganhos se mantenham.

A Alumis planeja buscar a aprovação regulatória nos EUA para o envudeucitinib no segundo semestre. Se aprovado, competirá com o Sotyktu da Bristol Myers Squibb BMY.N, um medicamento da mesma classe aprovado para psoríase em 2022.

"A probabilidade de lançarmos o produto globalmente para múltiplas indicações é muito pequena", disse Martin Babler, presidente-executivo da Alumis, acrescentando que "deve haver interesse nesse ativo por parte de potenciais parceiros estratégicos".

A Alumis também está testando o medicamento para lúpus em um ensaio clínico de fase intermediária, com dados previstos para o terceiro trimestre de 2026.