As ações da Zenas despencam após dados mais fracos do que o esperado para medicamento contra distúrbios imunológicos.

Por Sahil Pandey

5 Jan (Reuters) - A Zenas BioPharma ZBIO.O afirmou na segunda-feira que seu medicamento experimental reduziu o risco de exacerbações de uma doença autoimune rara em um estudo em fase final, mas suas ações caíram 57%, já que a eficácia do medicamento ficou aquém das expectativas.

A farmacêutica estava testando sua terapia, o obexelimabin, em pacientes com doença relacionada à imunoglobulina G4, na qual um sistema imunológico hiperativo pode inflamar e causar cicatrizes em órgãos como o pâncreas, o fígado e os rins.

A empresa disse que os pacientes que receberam a terapia observaram uma redução de 56% no risco de exacerbações, ou uma taxa de risco de 0,44, em comparação com o placebo, ao longo de um período de 52 semanas, atingindo o objetivo principal do estudo.

Mas o analista da Wedbush Securities, Martin Fan, disse que a taxa de risco ficou abaixo das expectativas de 0,30 ou menos.

No ano passado, o Uplizna, da Amgen AMGN.O, tornou-se o primeiro tratamento aprovado pela Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) para tratar essa condição. O Uplizna apresentou uma redução de 87% (link) no risco de exacerbações em um estudo de fase final.

"Acho que vou voltar a destacar a redução de risco de quase 60%, em comparação com o estudo da Uplizna", disse Lonnie Moulder, presidente-executivo da Zenas, em uma teleconferência com analistas.

No ensaio clínico da Zenas, 194 pacientes em todo o mundo receberam obexelimab como uma injeção semanal subcutânea. A terapia foi bem tolerada, sem que fossem relatadas novas preocupações de segurança, disse Zenas.

A empresa planeja buscar aprovação dos reguladores dos EUA e da Europa este ano.