O medicamento de última geração da Lilly supera o Zepbound na perda de peso em estudo clínico de fase final sobre osteoartrite.

11 Dez (Reuters) - A Eli Lilly LLY.N anunciou na quinta-feira que seu medicamento de próxima geração para obesidade ajudou pacientes a perderem, em média, 28,7% do peso em um estudo de fase final, superando o desempenho de seu medicamento de sucesso, o Zepbound, e reforçando a liderança da empresa nesse mercado em rápido crescimento.

O mercado global de obesidade cresceu exponencialmente nos últimos anos devido à forte demanda por medicamentos à base de GLP-1, como o Zepbound e o Wegovy da Novo Nordisk NOVOb.CO, o que levou as farmacêuticas a investirem pesadamente em tratamentos de próxima geração que possam proporcionar uma perda de peso mais rápida, profunda ou duradoura.

O medicamento injetável semanal, retatrutida, faz parte de uma classe de substâncias conhecidas como incretinas, projetadas para imitar a ação do hormônio GLP-1, que ajuda a regular o açúcar no sangue, retardar o esvaziamento do estômago e diminuir o apetite.

A empresa, em seu primeiro relatório de ensaio clínico de fase final, afirmou que o medicamento proporcionou uma perda de peso de até 71,2 libras (aproximadamente 32,3 kg) em média, após 68 semanas, além de um alívio substancial da dor articular profunda, quando testado em participantes com obesidade e osteoartrite no joelho.

Ao contrário dos agonistas de GLP-1, como a tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro e do Zepbound da Lilly, e a semaglutida, princípio ativo do Wegovy e do Ozempic da Novo, a retatrutida ativa três receptores hormonais - GLP-1, GIP e glucagon - o que lhe valeu o apelido de "triplo G".

A concorrente Novo também está desenvolvendo seu próprio medicamento candidato para perda de peso "triplo-G", o UBT251. (link) após garantir os direitos globais do tratamento da United Laboratories International 3933.HK, com sede na China, em um acordo de licenciamento.

Havia grandes expectativas dos investidores em relação à retatrutida após a divulgação de dados da fase intermediária (link) terem demonstrado uma perda de peso de até 24,2% após 48 semanas, superando os resultados observados com outros medicamentos para obesidade.

O analista David Risinger, da Leerink Partners, escreveu no início de dezembro que um resultado superior à perda de peso de 22% observada com o tirzepatide da Lilly em 68 semanas provavelmente seria o patamar de sucesso.

Espera-se que o mecanismo triplo promova uma perda de peso maior do que a tirzepatida, mas as comparações entre os ensaios clínicos serão prejudicadas por diversos fatores, acrescentou ele.

A Lilly informou na quinta-feira que sete ensaios clínicos adicionais em fase final, que avaliam o medicamento para obesidade e diabetes tipo 2, deverão ser concluídos em 2026.