
Por Sriparna Roy
8 Dez (Reuters) - A Recursion Pharma RXRX.O, que utiliza inteligência artificial para descobrir novos candidatos a medicamentos, afirmou na segunda-feira que seu medicamento oral experimental ajudou a reduzir os crescimentos anormais no cólon em pacientes com uma rara condição genética.
As ações da empresa farmacêutica sediada em Salt Lake City, Utah, subiram 6% no pré-mercado.
A empresa NVDA.O, apoiada pela Nvidia, está estudando o REC-4881 para o tratamento da polipose adenomatosa familiar, uma condição genética que causa crescimentos anormais chamados pólipos no revestimento do cólon.
Essa condição aumenta o risco de desenvolvimento de câncer colorretal, para o qual a maioria dos pacientes recorre à cirurgia para remoção do cólon.
Em um estudo de fase inicial a intermediária, 9 de 11 pacientes mantiveram uma redução duradoura na carga total de pólipos, com uma redução mediana de 53%, 12 semanas após a interrupção da terapia.
"Esta é a primeira validação clínica da plataforma de IA da Recursion, onde obtivemos informações imparciais para saber se esta molécula poderia funcionar nesta doença e agora estamos comprovando isso em pacientes com estes dados mais recentes", disse a futura presidente-executiva Najat Khan à Reuters.
As empresas farmacêuticas estão adotando cada vez mais tecnologias de IA para a descoberta de medicamentos e testes de segurança, o que, segundo especialistas, (link) poderia reduzir os prazos e os custos em pelo menos metade nos próximos anos, além de diminuir os testes em animais.
"Somos um dos primeiros a mostrar esses primeiros sinais de eficácia... é realmente uma trajetória muito positiva, desde a descoberta da IA até a aplicação clínica", acrescentou Khan.
Dados preliminares divulgados em maio mostraram que o tratamento com o medicamento levou a uma redução de 43% na carga de pólipos após 13 semanas de tratamento em seis pacientes.
A empresa pretende expandir seu estudo para uma população mais ampla de pacientes com 18 anos ou mais.
A Recursion também se reunirá com o órgão regulador de saúde dos EUA no primeiro semestre de 2026 para definir um possível caminho para um estudo pivotal de registro, disse Khan.